น้ำมันซิลิโคนอีพ็อกซีสามารถนำความยืดหยุ่นและคุณสมบัติพื้นผิวที่ได้จากซิลิโคนเข้าสู่เรซิน พร้อมทั้งให้ตำแหน่งที่ทำปฏิกิริยาได้สำหรับการรวมตัวทางเคมี ประโยชน์ที่ได้รับขึ้นอยู่กับเงื่อนไขสองประการที่แยกจากกัน ได้แก่ หมู่อีพ็อกซีต้องทำปฏิกิริยาได้ภายใต้สภาวะการบ่มที่เลือก และส่วนของไซลอกเซนต้องพัฒนาสัณฐานวิทยาที่เหมาะสมภายในเรซิน การมีหมู่อีพ็อกซีในปริมาณสูงเพียงอย่างเดียวไม่ได้ยืนยันว่าเงื่อนไขทั้งสองประการนี้เป็นจริง

สูตรผสมอาจดูเป็นเนื้อเดียวกันก่อนการบ่ม แต่แยกเฟสเมื่อโครงข่ายเรซินก่อตัวขึ้น ในทางกลับกัน สารปรับแต่งอาจก่อตัวเป็นโดเมนที่มีซิลิโคนสูงแบบกระจายตัว และยังช่วยปรับปรุงสมรรถนะได้ หากโดเมนเหล่านั้นมีขนาดเหมาะสมและยึดเกาะอยู่กับที่ ดังนั้น เป้าหมายในทางปฏิบัติจึงไม่ใช่การผสมเป็นเนื้อเดียวกันอย่างสมบูรณ์เสมอไป แต่เป็นการรวมตัวอย่างควบคุมได้ โดยไม่ทำให้การบ่ม การยึดเกาะ ความแข็งแรงเชิงกล หรือความสม่ำเสมอของพื้นผิวลดลงจนยอมรับไม่ได้

ชื่อผลิตภัณฑ์ไม่ได้บ่งบอกพฤติกรรมการเกิดปฏิกิริยา

“น้ำมันซิลิโคนอีพ็อกซี” หมายถึงกลุ่มของพอลิไซลอกเซนที่มีหมู่อีพ็อกซีเป็นฟังก์ชัน ไม่ใช่โครงสร้างโมเลกุลเพียงแบบเดียว แต่ละเกรดอาจแตกต่างกันในด้านความยาวสายโซ่ไซลอกเซน ตำแหน่งของหมู่อีพ็อกซี เคมีของสเปเซอร์อินทรีย์ การกระจายตัวของจำนวนหมู่ฟังก์ชัน และส่วนประกอบตกค้างที่ไม่ทำปฏิกิริยา ความแตกต่างเหล่านี้เป็นตัวกำหนดว่าวัสดุจะทำหน้าที่หลักเป็นสารปรับแต่งพื้นผิวที่ทำปฏิกิริยาได้ เป็นส่วนของโครงข่ายที่มีความยืดหยุ่น หรือเป็นเฟสกระจายตัวที่มีซิลิโคนสูง

หมู่อีพ็อกซีที่ปลายสายโซ่และหมู่อีพ็อกซีที่เป็นหมู่ข้างไม่ได้สร้างโครงสร้างโครงข่ายที่เทียบเท่ากัน สายโซ่ที่มีหมู่ทำปฏิกิริยาได้สองหมู่ที่ปลายทั้งสองด้านสามารถเชื่อมบริเวณต่าง ๆ ของโครงข่ายผ่านส่วนไซลอกเซนที่มีความยืดหยุ่นได้ หากหมู่ทั้งสองด้านทำปฏิกิริยา สายโซ่ที่มีหมู่ข้างหลายหมู่สามารถสร้างจุดยึดเกาะได้หลายจุด วัสดุที่มีหมู่ฟังก์ชันส่วนใหญ่เพียงหนึ่งหมู่อาจยึดติดที่ปลายด้านหนึ่งโดยไม่ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโครงข่าย

เคมีของอีพ็อกซีก็มีความสำคัญเช่นกัน ไม่ควรถือว่าหมู่อีพ็อกซีชนิดไกลซิดิลและชนิดไซโคลอะลิฟาติกใช้แทนกันได้ เนื่องจากการตอบสนองต่อสารทำให้แข็งชนิดนิวคลีโอไฟล์และตัวริเริ่มชนิดแคตไอออนแตกต่างกัน ตารางการบ่มที่กำหนดไว้สำหรับเรซินอีพ็อกซีไกลซิดิลอีเทอร์ทั่วไป ไม่เหมาะกับซิลิโคนที่มีหมู่อีพ็อกซีเป็นฟังก์ชันทุกชนิดโดยอัตโนมัติ

ข้อกำหนดผลิตภัณฑ์ที่มีความหมายควรระบุ:

• โครงสร้างของหมู่อีพ็อกซี และหมู่ฟังก์ชันอยู่ที่ปลายสายโซ่ เป็นหมู่ข้าง หรือมีทั้งสองแบบ
• น้ำหนักสมมูลอีพ็อกซี วิธีการวัด และค่านี้อ้างอิงผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายหรือสารออกฤทธิ์
• ความหนืดที่อุณหภูมิที่ระบุ พร้อมข้อมูลน้ำหนักโมเลกุลเมื่อมี
• ปริมาณตัวทำละลายหรือตัวพา ปริมาณน้ำ และตัวเร่งปฏิกิริยาตกค้างหรือสิ่งเจือปนไอออนิกที่เกี่ยวข้อง

ความหนืดเพียงอย่างเดียวไม่สามารถระบุน้ำหนักโมเลกุลหรือจำนวนหมู่ฟังก์ชันได้ เกรดสองชนิดที่มีความหนืดใกล้เคียงกันอาจมีการแตกกิ่ง ระดับการแทนที่ หรือปริมาณตัวพาที่แตกต่างกัน จึงมีพฤติกรรมระหว่างการบ่มต่างกัน

ใช้ค่าน้ำหนักสมมูลอีพ็อกซีคำนวณสโตอิชิโอเมทรี ไม่ใช่จัดอันดับสมรรถนะ

น้ำหนักสมมูลอีพ็อกซี หรือ EEW คือมวลของวัสดุที่มีหมู่อีพ็อกซีหนึ่งสมมูล ค่า EEW ที่ต่ำกว่าหมายถึงมีอีพ็อกซีสมมูลต่อหน่วยมวลมากกว่า แต่ค่า EEW ไม่ได้บ่งชี้โดยตัวมันเองว่าหมู่เหล่านั้นเข้าถึงได้ง่ายเพียงใด ทำปฏิกิริยาได้เร็วแค่ไหน หรือแต่ละโมเลกุลมีหมู่ทำปฏิกิริยาได้กี่หมู่

สำหรับส่วนผสมที่มีองค์ประกอบหลายชนิดซึ่งมีหมู่อีพ็อกซี สมดุลอีพ็อกซีสมมูลตามทฤษฎีคือ:

อีพ็อกซีสมมูลทั้งหมด = Σ(มวลขององค์ประกอบ ÷ EEW ขององค์ประกอบ)

พิจารณาส่วนผสมตัวอย่างที่ประกอบด้วยเรซินอีพ็อกซีพื้นฐาน 100 g ซึ่งมี EEW เท่ากับ 190 g/eq และน้ำมันซิลิโคนอีพ็อกซี 10 g ซึ่งมี EEW เท่ากับ 1,000 g/eq เรซินพื้นฐานมีส่วนช่วยประมาณ 0.526 สมมูล และซิลิโคนมีส่วนช่วย 0.010 สมมูล ดังนั้นส่วนผสมจึงมีอีพ็อกซีประมาณ 0.536 สมมูล

สำหรับสารทำให้แข็งชนิดเอมีนที่มีน้ำหนักสมมูลไฮโดรเจนที่ออกฤทธิ์ 50 g/eq ปริมาณตามสัดส่วนสโตอิชิโอเมทรีที่ต้องการตามทฤษฎีจะอยู่ที่ประมาณ 26.8 g โดยสมมติว่าหมู่อีพ็อกซีที่นับไว้ทั้งหมดมีส่วนร่วมในการทำปฏิกิริยา และสูตรกำหนดอัตราส่วนสมมูลเท่ากับหนึ่ง การคำนวณนี้เป็นจุดเริ่มต้น ไม่ใช่หลักฐานว่าการรวมตัวเกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์

ความแตกต่างนี้มีความสำคัญเมื่อหมู่ทำปฏิกิริยาแบ่งตัวไปอยู่ในโดเมนที่มีซิลิโคนสูง ความเข้มข้นที่วัดได้อาจถูกต้อง แต่ความสามารถในการเข้าถึงเพื่อทำปฏิกิริยาในช่วงเวลาการบ่มที่มีอยู่อาจจำกัด การเพิ่มสารทำให้แข็งไม่สามารถชดเชยการกระจายตัวที่ไม่ดีได้อย่างน่าเชื่อถือ แต่อาจทำให้สารทำให้แข็งส่วนเกินคงอยู่ในเฟสที่มีเรซินสูงแทน

ควรให้ความสำคัญกับคำศัพท์ที่ผู้จำหน่ายใช้ด้วย “ค่าอีพ็อกซี” อาจแสดงด้วยหน่วยที่แตกต่างกัน ควรแปลงค่าให้อยู่บนพื้นฐานสมมูลเดียวกันก่อนเปรียบเทียบเกรดหรือคำนวณปริมาณสารทำให้แข็ง

ความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับวิธีการบ่ม

ในระบบบ่มด้วยเอมีน หมู่ไกลซิดิลที่เข้าถึงได้สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเปิดวงแหวนในลักษณะโดยรวมเช่นเดียวกับเรซินอีพ็อกซีพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม อัตราการเกิดปฏิกิริยาอาจไม่เท่ากัน ขั้วเฉพาะที่ การกีดขวางเชิงสเตอริก อุณหภูมิ และการกระจายตัวของเฟสมีอิทธิพลต่อการยึดเกาะของซิลิโคนก่อนที่การเกิดเจลและการเกิดแก้วจะจำกัดการเคลื่อนที่ของโมเลกุล

ระบบแอนไฮไดรด์ต้องได้รับการประเมินร่วมกับชุดตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งานจริง การเปลี่ยนความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อชดเชยโปรไฟล์การบ่มที่เปลี่ยนไป อาจทำให้เวลาใช้งานได้ ปริมาณความร้อนที่เกิดขึ้น และการพัฒนาโครงข่ายเปลี่ยนแปลงด้วย ความชื้นเป็นอีกตัวแปรหนึ่ง เพราะอาจเปลี่ยนเคมีของแอนไฮไดรด์และสมดุลของสารที่ทำปฏิกิริยาได้

สำหรับการบ่มแบบแคตไอออน โครงสร้างอีพ็อกซีมีความสำคัญเป็นพิเศษ ไม่สามารถนำผลที่ได้จากซิลิโคนที่มีหมู่อีพ็อกซีชนิดไซโคลอะลิฟาติกไปใช้โดยตรงกับเกรดชนิดไกลซิดิลได้ สารปนเปื้อนที่เป็นเบสอาจรบกวนการบ่มที่ขับเคลื่อนด้วยกรด ขณะที่น้ำและสารนิวคลีโอไฟล์ชนิดอื่นอาจส่งผลต่อการแพร่ขยายและการถ่ายโอนสายโซ่

นอกเหนือจากสูตรอีพ็อกซี คำว่า “ทำปฏิกิริยาได้” ต้องระบุความหมายให้ชัดเจน ซิลิโคนที่มีหมู่อีพ็อกซีเป็นฟังก์ชันไม่ได้กลายเป็นส่วนหนึ่งของโครงข่ายโพลียูรีเทน โพลีเอสเตอร์ หรืออะคริลิกโดยอัตโนมัติ ต้องมีหมู่ฟังก์ชัน ตัวเร่งปฏิกิริยา และสภาวะกระบวนการที่เหมาะสม มิฉะนั้นวัสดุอาจทำหน้าที่เป็นสารเติมแต่งที่ผสมทางกายภาพเป็นหลัก แม้ยังคงมีหมู่อีพ็อกซีที่วัดได้

ความเข้ากันได้เปลี่ยนแปลงระหว่างการบ่มเรซิน

โครงสร้างที่มีพอลิไดเมทิลไซลอกเซนสูงมีพลังงานพื้นผิวต่ำและแตกต่างจากเรซินอินทรีย์มีขั้วหลายชนิดอย่างมาก การแทนที่ด้วยหมู่อินทรีย์และสเปเซอร์ที่มีหมู่อีพ็อกซีเป็นฟังก์ชันอาจเพิ่มความเข้ากันได้ แต่ไม่ได้รับประกันว่าจะผสมเป็นเนื้อเดียวกันระดับโมเลกุลได้ในทุกองค์ประกอบและทุกอุณหภูมิ

ก่อนการบ่ม เรซินที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำหรือสารเจือจางที่ทำปฏิกิริยาได้อาจทำให้สารปรับแต่งดูเหมือนละลายอยู่ เมื่อพอลิเมอไรเซชันดำเนินไป ขนาดโมเลกุลที่เพิ่มขึ้นจะลดประโยชน์ด้านเอนโทรปีจากการผสม สูตรผสมจึงอาจเข้าสู่บริเวณที่เกิดการแยกเฟส แม้ส่วนผสมเริ่มต้นจะใสก็ตาม

การแยกเฟสที่เกิดจากปฏิกิริยานี้แข่งขันกับการยึดเกาะทางเคมีและการก่อตัวของโครงข่าย หากการแยกเฟสเกิดขึ้นขณะที่ระบบยังเคลื่อนตัวได้สูง โดเมนอาจขยายตัวหรือรวมตัวกัน หากสารปรับแต่งยึดติดได้เร็วพอ การขยายตัวของโดเมนอาจถูกจำกัด การเกิดเจลทำให้สัณฐานวิทยาเคลื่อนที่ไม่ได้ แต่ไม่ได้ยืนยันโดยตัวมันเองว่าจะเกิดพันธะที่แข็งแรงข้ามขอบเขตระหว่างเฟส

ดังนั้น ความใสเชิงแสงจึงเป็นเพียงการทดสอบความเข้ากันได้ที่ไม่สมบูรณ์ ส่วนผสมที่ใสอาจมีโดเมนขนาดเล็กกว่าระดับที่ทำให้เกิดการกระเจิงแสงที่มองเห็นได้ ขณะที่เรซินที่บ่มแล้วและทึบแสงอาจมีสัณฐานวิทยาแบบกระจายตัวที่เป็นประโยชน์ คำถามที่เกี่ยวข้องคือสัณฐานวิทยานั้นสนับสนุนสมรรถนะตามที่ต้องการหรือไม่

โดเมนที่มีซิลิโคนสูงและควบคุมได้อาจช่วยเพิ่มความเหนียว แต่การเพิ่มความเหนียวต้องอาศัยขนาดโดเมนที่เหมาะสม การยึดเกาะระหว่างเฟส และกลไกการเสียรูปของเมทริกซ์ การลดความแข็งหรือเพิ่มการยืดตัวเพียงอย่างเดียวไม่ได้แสดงว่าความต้านทานการแตกหักดีขึ้น โดเมนขนาดใหญ่ที่ยึดเกาะไม่ดีอาจกลายเป็นตำหนิได้

การเพิ่มความเข้มข้นที่พื้นผิวทำให้เกิดข้อกังวลอีกประการหนึ่ง ส่วนของซิลิโคนอาจเคลื่อนไปอยู่ที่ผิวสัมผัสกับอากาศเป็นพิเศษ ทำให้พฤติกรรมการลื่น การเปียก และการลอกเปลี่ยนแปลงไป ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ต่อการใช้งานหนึ่ง แต่ลดการยึดเกาะระหว่างชั้น ความน่าเชื่อถือในการพิมพ์ หรือการยึดติดในอีกการใช้งานหนึ่ง การยึดเกาะทางเคมีอาจลดการเคลื่อนย้ายของสาร แต่ไม่ได้ป้องกันไม่ให้ส่วนที่มีซิลิโคนสูงหันไปจัดเรียงตัวที่พื้นผิวเสมอไป

สภาวะการเตรียมสูตรอาจทำให้ผลที่น่าพอใจกลับตรงกันข้าม

ควรประเมินความเข้มข้นของสารปรับแต่งเป็นเส้นโค้งการตอบสนอง ไม่ใช่ทดลองเพียงจุดเดียว การเพิ่มปริมาณไม่ได้เปลี่ยนแค่ปริมาณไซลอกเซน แต่ยังเปลี่ยนสมดุลอีพ็อกซีสมมูล ความหนืด พฤติกรรมการผสม และปริมาตรของโดเมนที่อาจเกิดขึ้นด้วย การรายงานความเข้มข้นโดยไม่ระบุว่าอ้างอิงจากเรซินพื้นฐาน ของแข็งในสารยึดเกาะ หรือสูตรผสมทั้งหมด ทำให้การเปรียบเทียบไม่น่าเชื่อถือ

ลำดับการเติมก็มีความสำคัญ การผสมล่วงหน้ากับเรซินอาจทำให้การกระจายตัวเริ่มต้นแตกต่างจากการเติมหลังสารทำให้แข็ง การนำตัวทำละลายมาช่วยผสมอาจทำให้ลักษณะเริ่มต้นดีขึ้น แต่ต้องประเมินความเข้ากันได้อีกครั้งเมื่อตัวทำละลายระเหย ส่วนผสมเจือจางที่เสถียรไม่ได้ยืนยันความเสถียรในฟิล์มสุดท้ายที่ปราศจากตัวทำละลาย

การให้ความร้อนอาจลดความหนืดและช่วยให้ผสมได้ดีขึ้น ขณะเดียวกันก็เร่งปฏิกิริยาให้ดำเนินต่อไป ดังนั้น การทดสอบพักไว้ที่อุณหภูมิห้องจึงไม่สามารถใช้แทนการใช้งานหรือวงจรการบ่มที่ให้ความร้อนได้ ควรประเมินส่วนผสมในช่วงอุณหภูมิและเวลาคงอยู่ที่วัสดุจะพบจริง

แรงเฉือนสูงสามารถทำให้หยดแตกตัวเป็นการกระจายตัวที่ละเอียดขึ้น แต่ไม่ได้เปลี่ยนอุณหพลศาสตร์ของการผสมที่ไม่เอื้ออำนวย หากไม่มีการทำให้เสถียรหรือการยึดเกาะด้วยปฏิกิริยาที่เพียงพอ หยดอาจรวมตัวกันอีกครั้งหลังหยุดผสม ดังนั้นควรบันทึกพลังงานในการผสม อุณหภูมิ และเวลาที่ผ่านไปก่อนการใช้งาน ไม่ควรมองว่าเป็นรายละเอียดของกระบวนการที่ไม่สำคัญ

แยกการเปลี่ยนสภาพทางเคมีออกจากสมรรถนะที่ยอมรับได้

โปรแกรมคัดกรองที่มีประโยชน์ควรเปรียบเทียบตัวอย่างควบคุมที่ไม่ปรับแต่งกับระดับการเติมสารปรับแต่งหลายระดับ ภายใต้ตารางการบ่มที่กำหนดไว้ หากมีการเปลี่ยนปริมาณสารทำให้แข็ง ต้องคำนวณและบันทึกไว้ หากยังไม่แน่ใจถึงผลของการยึดเกาะของซิลิโคน การเปรียบเทียบกับซิลิโคนชนิดไม่ทำปฏิกิริยาที่เลือกอย่างเหมาะสมอาจช่วยแยกการรวมตัวทางเคมีออกจากการหล่อลื่นหรือการทำให้เป็นพลาสติกทางกายภาพ

การวัดควรตอบคำถามที่แตกต่างกัน แทนที่จะวัดผลลัพธ์เดียวกันซ้ำหลายครั้ง:

• ปฏิกิริยาเกิดขึ้นหรือไม่? ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรีสามารถใช้เปรียบเทียบพฤติกรรมการบ่มและความร้อนคายที่เหลืออยู่ได้ สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดสามารถติดตามแถบอีพ็อกซีที่เหมาะสมได้ หากไม่มีการซ้อนทับของสเปกตรัมและความเข้มข้นอยู่ในระดับที่ตรวจวัดได้
• โครงข่ายที่เกิดขึ้นมีลักษณะอย่างไร? การวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิกสามารถประเมินพฤติกรรมการเปลี่ยนสถานะและมอดูลัสได้ อุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วที่ต่ำลงอาจบ่งชี้ถึงการรวมตัวของส่วนที่ยืดหยุ่น ความหนาแน่นการเชื่อมขวางที่ลดลง การบ่มไม่สมบูรณ์ หรือหลายปัจจัยร่วมกัน
• ซิลิโคนไปอยู่ที่ใด? การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์และการวิเคราะห์ที่ไวต่อซิลิคอนอย่างเหมาะสมสามารถตรวจสอบการกระจายตัวของเฟสได้ หากกังวลเรื่องการเพิ่มความเข้มข้นที่พื้นผิว จำเป็นต้องใช้การวิเคราะห์ที่ไวต่อพื้นผิว
• มีส่วนที่สกัดออกมาได้หรือไม่? การสกัด การทดสอบการพองตัว และการวิเคราะห์สารสกัดอาจช่วยระบุวัสดุที่เคลื่อนที่ได้ แม้การเลือกตัวทำละลายและการกักเก็บไว้ในโครงข่ายจะจำกัดการแปลผล

ไม่มีการวัดใดเพียงอย่างเดียวที่พิสูจน์การรวมตัวแบบโควาเลนต์ได้อย่างสำเร็จ การเปลี่ยนสภาพอีพ็อกซีโดยรวมอาจถูกครอบงำโดยเรซินพื้นฐาน จนบดบังการทำปฏิกิริยาที่ไม่สมบูรณ์ของสารปรับแต่งที่ใช้ในปริมาณต่ำ ในทำนองเดียวกัน การสกัดออกมาได้น้อยอาจเกิดจากการถูกกักทางกายภาพ ไม่ใช่จากการยึดติดทางเคมี การสรุปผลอย่างหนักแน่นต้องอาศัยหลักฐานประกอบหลายด้าน

การทดสอบการใช้งานยังคงเป็นปัจจัยชี้ขาด สารเคลือบที่ต้องการเคลือบทับจำเป็นต้องทดสอบการยึดเกาะระหว่างชั้น ไม่ใช่วัดเพียงมุมสัมผัส กาวต้องทดสอบสมรรถนะการยึดติดบนวัสดุพื้นผิวจริงหลังผ่านการปรับสภาวะที่เกี่ยวข้อง เรซินหล่อที่ต้องการเพิ่มความเหนียวต้องผ่านการทดสอบการแตกหักที่เหมาะสม ไม่ใช่อาศัยการยืดตัวขณะดึงเพียงอย่างเดียว

กำหนดเกณฑ์การยอมรับโดยพิจารณาจากรูปแบบความเสียหาย

วิธีการที่เป็นที่ยอมรับช่วยเพิ่มความสามารถในการเปรียบเทียบได้ แต่ขอบเขตของวิธีต้องตรงกับวัสดุ ASTM D1652 และ ISO 3001 เป็นแนวทางที่ได้รับการยอมรับสำหรับการตรวจวัดปริมาณอีพ็อกซีในวัสดุอีพ็อกซีที่เกี่ยวข้อง สำหรับสารปรับแต่งที่มีซิลิโคนสูง ควรพิสูจน์ความเหมาะสมของวิธีวิเคราะห์ รวมถึงการละลาย พฤติกรรมที่จุดยุติ และการรบกวนจากเมทริกซ์ แทนที่จะตั้งสมมติฐานไว้ล่วงหน้า

วิธีวิเคราะห์ทางความร้อน เช่น ASTM E1356 สำหรับการกำหนดอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วด้วยดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรี สามารถสนับสนุนการเปรียบเทียบได้ หากควบคุมการปรับสภาพ ประวัติการบ่ม อัตราการให้ความร้อน และแนวทางการรายงานให้สม่ำเสมอ ค่าอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วที่รายงานไม่มีความหมายหากไม่ระบุสภาวะเหล่านั้น

ไม่มีค่า EEW ความหนืด หรือระดับการเติมที่ใช้ได้กับทุกกรณีเพื่อยืนยันความเหมาะสมสำหรับการปรับแต่งเรซิน เกณฑ์การยอมรับควรเชื่อมโยงคุณลักษณะของวัสดุที่วัดได้กับขีดจำกัดความเสียหายที่ต้องการควบคุม เช่น การบ่มตกค้าง การหยาบตัวของโดเมน การสูญเสียความแข็งแรง สารที่สกัดได้ การปนเปื้อนบนพื้นผิว หรือความล้มเหลวของการยึดเกาะ

ตัวเลือกที่ดีที่สุดไม่จำเป็นต้องเป็นเกรดที่มีปริมาณอีพ็อกซีสูงที่สุดหรือส่วนผสมเริ่มต้นที่ใสที่สุด แต่เป็นเกรดที่ควบคุมหมู่ฟังก์ชัน พฤติกรรมของเฟส และการตอบสนองต่อการบ่มได้ตลอดการผสม การใช้งาน การบ่ม และการใช้งานจริง และยังคงให้ประโยชน์หลังทดสอบคุณสมบัติที่เรซินจำเป็นต้องรักษาไว้